我们将讨论一下Zeta电位的检测原理、样品制备以及数据分析。一、检测原理一般情况下,Zeta电位仪直接测定的是电泳迁移率,并转化为Zeta电位,Zeta电位是通过理论推导出来的。当电场施加于电解质时,悬浮在电解质中的带电粒子被吸引向相反电荷的电极,作用于粒子的粘性力倾向于对抗这种运动。动。当这两种对抗力达到平衡时,粒子以恒定的速度运动,我们一般称这个速度通为电泳迁移率。已知这个速度时,通过应用Henry方程,我们可以得到粒子的Zeta电位。zeta电位仪如何发挥重要作用?上海电声法zeta电位仪
提高涂料中颜料分散性,改善涂料性能;提高颗粒的分散性,防止颗粒团聚等。粉体改性的方法主要有表面物理涂覆、化学包覆、无机沉淀包覆或薄膜、机械力化学、化学插层等,其中表面化学包覆改性法是目前较常用的粉体表面改性方法,它利用有机表面改性剂分子中的官能团在颗粒表面吸附或化学反应而对颗粒表面进行改性。为了满足现代新材料、新工艺的发展,粉体在生产应用的过程中,往往都需要根据需求有目的地利用有机改性剂改善粉体表面的物理化学性质——如让无机矿物由一般增量填料变为功能填料;宁波膜材料zeta电位仪使用方法上海 zeta电位仪的特点分析。
为了补偿此影响,衰减器会让更过的激光通过。较终,样品的浓度范围必须由测定不同浓度下的Zeta电位的试验决定,由此来得到浓度对Zeta电位的影响。3.稀释介质大多数样品的分散相,可以归于以下两类:1)介电常数大于20的分散剂被定义为极性分散剂,如乙醇和水。介电常数小于20的分散剂被定义为非极性或低极性分散剂,如碳氢化合物类、高级醇类。多数样品要求稀释,稀释介质对于检测结果的可靠性是非常重要的。Zeta电位依赖于分散相的组成,因为它决定了粒子表面的特性。所给出的测量结果,如没有提及所分散的介质,则是没有太大意义的。如何保证稀释后样品表面状态不变?制备样品较关键的地方,是在稀释过程中,保留纳米颗粒表面的真实状态。比较好的办法就是即通过过滤或离心原始样品,得到清澈的分散剂,使用这种分散剂稀释原有浓度样品。
1.什么是zeta电位?粒子表面存在的净电荷,影响粒子界面周围区域的离子分布,导致接近表面抗衡离子(与粒子电荷相反的离子)浓度增加。于是,每个粒子周围均存在双电层。绕粒子的液体层存在两部分:一是内层区,称为紧密层(Stern层),其中离子与粒子紧紧地结合在一起;另一个是扩散层,其中离子松散地与粒子相吸附。在分散层内,有一个抽象边界,在边界内的离子和粒子形成稳定实体。当粒子运动时,在此边界内的离子随着粒子运动,但此边界外的离子不随着粒子运动。Zeta电位应用在哪里实践?
一般情况下,Zeta电位仪直接测定的是电泳迁移率,并转化为Zeta电位,Zeta电位是通过理论推导出来的。当电场施加于电解质时,悬浮在电解质中的带电粒子被吸引向相反电荷的电极,作用于粒子的粘性力倾向于对抗这种运动。当这两种对抗力达到平衡时,粒子以恒定的速度运动,我们一般称这个速度通为电泳迁移率。Zeta电位分析仪是基于电泳光散射原理测量纳米颗粒材料Zeta电位的。电泳光散射技术是一种用于测量分散颗粒或溶液中分子电泳淌度的技术。zeta电位仪的结构如何组成?温州纳米zeta电位仪
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zeta电位测试仪,米氏散射理论表明,当光束遇到颗粒阻挡时,一部分光将发生散射现象,散射光的传播方向将与主光束的传播方向形成一个夹角θ,θ角的大小与颗粒的大小有关,颗粒越大,产生的散射光的θ角就越小;Zeta电位是连续相与附着在分散粒子上的流体稳定层之间的电势差。它可以通过电动现象直接测定。测量Zeta电位的方法主要有:电泳法-当电场施加于电解质时,悬浮在电解质中的带电粒子被吸引向相反电荷的电极,作用于粒子的粘性力倾向于对抗这种运动。当这两种对抗力达到平衡时,粒子以恒定的速度运动,我们一般称这个速度通为电泳迁移率。电渗法-单位场强下的液体移动速度称为电渗速度。液体的电渗速度与固液两相间的ξ电势成简单的正比关系,所以可以利用电渗来测量ξ电势,但此法只限于能形成毛细管或多孔介质的材料。上海电声法zeta电位仪